Patient testimony · Empty Nose Syndrome
Marc Bidaux: Empty Nose Syndrome after bilateral inferior turbinectomy
Marc Bidaux’s testimony describes a progression from chronic nasal obstruction to two turbinate surgeries, followed years later by severe dryness, burning pain, dyspnea, sleep disturbance and a reported diagnosis of Empty Nose Syndrome.
Marc Bidaux lived in Finistère, France, with his partner and two children. In a testimony published on September 17, 2019, he described the history of his nasal problems, two operations on the inferior turbinates, the later onset of severe breathing symptoms and the impact of Empty Nose Syndrome (ENS) on his sleep, work, energy and family life.
The original page states that Marc Bidaux died on January 23, 2021, in France.
Chronic nasal obstruction before surgery
Marc wrote that for roughly eight to ten years he had experienced severe, persistent nasal obstruction. He attributed the underlying problem largely to allergies and described repeated use of nasal sprays. In his account, the obstruction progressively worsened because the underlying cause was not adequately addressed.
By 2015, the blockage had become severe enough that he consulted several ENT specialists in search of a longer-term solution. Marc said he was already aware of Empty Nose Syndrome as a potential complication and specifically discussed surgical risks before agreeing to an operation.
Marc Bidaux surgery and ENS symptom timeline
Marc said the ENT specialist at Brest University Hospital proposed only a minimal removal of a few millimeters of turbinate tissue. He reported that the operation initially improved his breathing, particularly on the right side.
Because the left side still felt obstructed, Marc agreed to an additional procedure. He understood this to mean a small further reduction. His account later characterized the outcome as a near-total inferior turbinectomy.
Marc described a period of complete nasal blockage lasting about six weeks. After corticosteroid and spray treatment opened the nose, he said the airflow became excessive and painful, with burning and a sensation that too much unfiltered, unwarmed air was rushing through the nasal passages.
Marc reported alternating congestion and excessive openness, severe dyspnea, sleep disturbance, facial pain, burning, fatigue and loss of normal quality of life. He later said other ENT specialists diagnosed Empty Nose Syndrome and that a CT scan showed extensive inferior turbinate resection.
Reported Empty Nose Syndrome symptoms
Marc’s testimony describes a combination of structural, sensory and respiratory complaints that he associated with ENS.
“The worst is the dyspnea which means that I can no longer sleep without medication otherwise I suffocate as if I could not breathe ‘automatically’.”
Diagnosis, scan findings and medical consultations
Marc wrote that some doctors initially dismissed his symptoms, while others later diagnosed Empty Nose Syndrome. According to his testimony, CT imaging showed approximately 90% resection of the inferior turbinates.
He also stated that ENT specialists had observed progressive degeneration and atrophy of the nasal mucosa after surgery, which he believed was related to excessively open nasal cavities. He described consultations about reconstructive options, including cartilage implants, while noting that the available procedures offered no guarantee of success.
Marc reported meeting a professor in Italy who considered further surgery too risky at that stage and advised waiting to observe the evolution of the mucosa. He also planned an evaluation in Nice with a specialist known for cartilage implants.
“Today, I live as best I can. I have lost a lot of my energy, my joy of living. I suffer day after day.”
Video about Marc Bidaux and Empty Nose Syndrome
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Marc Bidaux’s original testimony
Marc’s testimony was published by the French Empty Nose Syndrome association site on September 17, 2019. The source is retained below so readers can compare this summary with the original account.
Read the preserved French testimony on this page
À LA MÉMOIRE DE MARC BIDAUX, victime du syndrome du nez vide (décédé le 23 janvier 2021, France)
17 Septembre 2019 — Rédigé par SNV, publié dans #Témoignages
J'ai 42 ans, je suis en couple avec deux enfants et vis dans le Finistère. Mon témoignage ressemble malheureusement à celui de beaucoup de victimes du Syndrome du nez vide, une triste histoire.
Il y a environ huit ou dix ans, je souffrais en permanence d'une forte obstruction nasale. À l'époque, on m'avait prescrit de nombreux sprays tels que Dérinox, « du Destop » pour la muqueuse, à ne jamais utiliser sur une longue durée, j'en ai fait les frais. Conclusion : on ne s'est pas attaqué aux causes de cette obstruction : un nez bouché dû aux allergies et mon état n'a fait qu'empirer.
Juin 2015 — Première chirurgie : turbinectomie partielle inférieure bilatérale
Fatigué de ce nez très bouché, je consulte plusieurs ORL pour trouver une solution viable. En connaissance de cause, je m'étais renseigné sur les opérations possibles ainsi que leurs complications comme le Syndrome du nez vide. Après deux ou trois rendez-vous, je tombe sur une ORL au CHU de Brest, qui me semble compétente, sérieuse et surtout ouverte au dialogue quant aux risques ORL.
Elle me rassure et me propose une turbinectomie minime de quelques millimètres, avec des dessins montrant une légère coupe des cornets. Toujours inquiet sur les risques potentiels, je lui demande si une turbinoplastie ne serait pas plutôt préférable. Elle m'en dissuade. Mon nez étant vraiment très obstrué, après réflexion et rassuré par la coupe mineure de mon ORL, j'accepte l'opération qui se passe bien selon ses dires. Après quelques semaines, c'est vrai que je respirais mieux, surtout du côté droit.
Janvier 2016 — Seconde chirurgie : turbinectomie inférieure quasi totale
Au rendez-vous de contrôle, je dis à l'ORL que je respire bien du côté droit mais le côté gauche est toujours bouché. On décide de faire un petit complément de turbinectomie partielle à gauche. Pour moi, il s'agissait d'en couper un peu plus mais de ne pas tout enlever. Après l'intervention, ma narine gauche me semblait moins obstruée. J'étais toutefois toujours un peu gêné mais sans plus, je respirais mieux qu'avant, tout était donc parfait.
Mars 2019
Subitement et sans raison, mon nez s'est bouché complètement pendant un mois et demi. Le traitement (corticoïde, cortisone, spray) m'a certes débouché le nez mais bien trop. J'ai dû l'arrêter au bout de trois jours. De vives douleurs sont apparues, comme si mon nez me tiraillait et me brûlait. Je sentais qu'il était trop ouvert, trop d'air non filtré, ni réchauffé, s'engouffrait violemment à l'inspiration.
Depuis c'est l'enfer. Mon nez est tantôt congestionné/bouché, tantôt trop ouvert avec une respiration douloureuse, des brûlures nasales et du naso-pharynx, des douleurs faciales, une fatigue intense. Le pire est la dyspnée qui fait que je ne peux plus dormir sans médicament sinon je suffoque comme si je ne pouvais pas respirer « automatiquement ».
Au-delà des souffrances physiques, l'anxiété et la dépression sont inévitables. Comment vivre et assumer mon rôle de père, mon emploi dans cet état ? Au travail, j'ai des difficultés. Je n'arrive plus à dormir sans médicaments, pas de sommeil réparateur.
Heureusement, d'autres ORL m'ont diagnostiqué le Syndrome du nez vide avec scanner à l'appui montrant une résection de 90 % de mes cornets inférieurs.
Depuis 2015, les ORL ont constaté une dégénérescence et une atrophie progressive de ma muqueuse dues aux cavités nasales trop ouvertes, mais ils n'avaient aucune solution ou opération réparatrice à me proposer. Les opérations possibles sont rares et n'offrent aucune garantie de réussite, comme les implants par exemple.
Aujourd'hui, je vis comme je peux. J'ai perdu beaucoup de mon énergie, de ma joie de vivre. Je subis jour après jour les symptômes de cette maladie iatrogène. J'essaie de continuer à faire un peu de sport, à profiter tant bien que mal de mes enfants.
Full Marc Bidaux documentation
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